1)Explica la importancia de los trabajos de Morgan y ejemplifica mediante dibujos los métodos empleados.2)Explica la herencia de los grupos sanguíneos y da un ejemplo. 3)Define: factor Rh de la Sangre y ejemplifica, anomalías cromosómicas, mutaciones, enfermedades congénitas. 4)Trastornos causados por el ligamiento de genes: (Herencia de genes ligados al cromosoma X): Daltonismo, hemofilia (Herencia de genes ligadas al cromosoma Y).5)Explica brevemente las anomalías cromosómicas humanas más comunes: Síndrome de Down, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Turner.6)Explica mínimo 3 enfermedades congénitas. 7)Argumenta e interpreta en 10 ideas. El Factor Diego: un descubrimiento Venezolano.8)¿Piensas que en cada país debería crearse un banco de datos en el que se almacenen todas las características genéticas de la población para recurrir a él en los hechos delictivos? ¿violaría esto la “privacidad genética” de cada individuo?

Hola! (:
1. Los Trabajos de MORGAN a principios del siglo ** son fundamentales para establecer la TEORÍA CROMOSÓMICA de la HERENCIA, según la cual son los cromosomas y los genes contenidos en ellos los que se heredan. En un cromosoma determinado, los genes están dispuestos en un orden lineal fijo a lo largo del mismo los cromosomas y los alelos de un gen dado están en sitios (LOCUS o LOCI) específicos en cromosomas homólogos.
2. Los grupos sanguíneos A, B, AB y O, fueron descubiertos por Landsteiner en el año 1900. En realidad se trata de tener o no en la membrana de los glóbulos rojos ciertas moléculas llamadas antígenos.
Por ello,
* las personas del grupo A poseen el antígeno A en sus glóbulos rojos;
* las del grupo B, el antígeno B;
* las del grupo AB, tendrán ambos antígenos;
* y las del grupo O no tendrán ninguno.
ejemplos: Padre: genotipo A0 (fenotipo A)
Madre: genotipo B0 (fenotipo B)
en este caso el hijo de la pareja puede tener cualquiera de los 4 grupos sanguíneos, ejemplo:
si ambos padres aportan su alelo 0, el hijo tendra un genotipo 00
si el padre aporta el alelo A y la madre el 0, el hijo tendra un genotipo A0, y su fenotipo sera A
si el padre aporta su alelo 0 y la madre su alelo B, el hijo sera genotipo 0B y fenotipo B
y en el caso de que el padre aporte el alelo A y la madre el B, como son ambos dominantes (codominancia) se expresan los dos y se obtiene un genotipo y fenotipo AB.
3. FACTOR: El factor biológico incide en el desarrollo de los vegetales de forma tanto favorable como negativa. Por un lado, constituye un elemento de importancia vital para muchas plantas, ya que la actividad biológica les permite asegurar la perpetuación de su especie.
RH de la sangre :El factor Rh [factor erre hache] es una proteína integral de la membrana aglutinógena de los glóbulos rojos.
ANOMALIAS CROMOSOMICAS: Las anomalías cromosómicas son defectos genéticos que generalmente se producen por desordenes y desbalances en los cromosomas del bebe. Aunque una de las más conocidas sea el síndrome de Down, existen muchas clases de anomalías.
MUTUACIONES: La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutágenos) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede heredar o transmitir a la descendencia.
ENFERMEDADES CONGENITAS: Una enfermedad congénita es aquella que se manifiesta desde el nacimiento, ya sea producida por un trastorno durante eldesarrollo embrionario, durante el parto, o como consecuencia de un defecto hereditario.

EJEMPLOS DEL NUMERO 1 (dibujo)
EJEMPLOS DEL NUMERO 3 (RH DE LA SANGRE)