Respuesta :

Todos llevamos un código de vida, llamado de ADN. Nuestro destino está en un conjunto de moléculas y éstas forman el ADN.

Una simple molécula de ADN puede determinar, todas nuestras enfermedades genéticas. A través de él, se tratan de averiguar futuras y nuevas enfermedades, por ejemplo, el cáncer ya que puede ser transmitido a través de la herencia. La genética ha tratado de predecir enfermedades, que se encuentran dentro de cada cromosoma, ya que muchas veces el patrón de actividades de cada gen heredados de nuestros padres pueden contener diversas enfermedades.

Aún no existe algún modo, de cómo saber cómo provendrán nuestros hijos y es difícil hallar el gen o cromosoma que cometió un error y que crea cáncer u otras diversas enfermedades. Donde el gen del ADN se encuentra dañado o tienen una mutación se puede producir cáncer.

Estimar los riesgos y prevenirlos es la función de a un examen genético, él BRCA1 es el único examen que se puede hacer para detectar alguna anomalía. La obesidad de un tercio de la población tiene diabetes, algunas cosas de las que se les prohíbe comer son: alimentos grasosos ni dulces. Con la obesidad tal vez exista en el 5% o 10% un problema en algún gen.

Otra forma de interceptar con esos problemas, es eliminando los antes del nacimiento. Los desórdenes genéticos puedan acabar con la vida, ya que éstos se pueden enredar o contener alguna mutación. Uno de los medios para que esto no ocurra, es hacer un diagnóstico genético de pre implantación, para modificarlos genes y así crear un bebé sano. Ya que se cuenta con los privilegios de la tecnología, debería de otorgársenos el derecho de poder deshacerse de embriones defectuosos, puesto que más que dar la vida a un ser vivo enfermo se necesita una cura.